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Si tratta di un farmaco Pfizer e la revisione Ema è stata avviata per permettere l’ipotesi di un utilizzo precoce del farmaco in condizioni di emergenza, prima dell’autorizzazione alla commercializzazione.
 
             
        
 
					 
						
		 
             
					
										
												
				 
	
											 
	
											 
	
											 
	
											 
	
											 
	
											 
	
											 
	
											 
	
											