TORINO – Pubblicata dal DoRS Regione Piemonte una guida alla privacy rivolta agli operatori della sanità impiegati nei centri titolari dei registri di patologia del Piemonte attualmente attivi.
La Regione Piemonte, con la legge regionale n 4 dell’11 aprile 2012 ha previsto che siano istituiti i seguenti registri di patologia:
- il registro malformazioni congenite;
- il registro sclerosi laterale amiotrofica;
- il registro malattie rare;
- il registro diabete;
- il registro dialisi e trapianto;
- il registro mortalità.
I registri raccolgono “i dati personali sanitari e non, relativi a soggetti affetti dalle malattie individuate ai fini di migliorare la ricerca scientifica in ambito medico, biomedico ed epidemiologico su queste malattie”. Il loro scopo è avere dati su cui far avanzare le conoscenze. La loro tenuta può tuttavia suscitare dubbi da parte degli operatori sanitari in merito al diritto alla privacy. A tal fine la guida redatta dal DoRS esplicita come sia lecito comportarsi e come rispettare la legge sulla protezione dei dati personali.
La guida è stata stilata in due parti:
- la prima spiega cos’è un “registro” secondo la normativa sulla protezione dei dati personali e illustra le tre figure che sono coinvolte nel trattamento: il titolare, il responsabile e l’incaricato;
- nella seconda parte sono descritte sinteticamente le caratteristiche del “dato personale” e le varie fasi di trattamento dei dati, comprese le operazioni di comunicazione e diffusione.
Per approfondire:
Registri di patologia in Piemonte: piccola guida privacy
prima parte – seconda parte
